История общественного движения больных РС в Саратовской области берет свое начало в 1993 году. Работавшей тогда в Саратове в Центре делового развития волонтеру Корпуса Мира американке Кристине Ганнилл саратовские врачи поставили диагноз РС, который впоследствии был подтвержден их американскими коллегами. В знак признательности за высокий профессионализм Кристина Ганнилл помогла организовать в Саратове общественную организацию больных РС. 7 июня было проведено Учредительное собрание, а 28 сентября 1994 года организация была зарегистрирована в органах юстиции – второй по счету в России.
У истоков организации стояли врачи Областной клинической больницы Александр Дмитриевич Югин, Александр Алексеевич Николаев, Олег Рувимович Горкер, сотрудники Центра делового развития Елена Вячеславовна Миронова и Елена Евгеньевна Малявская. С целью привлечения внимания широкой общественности к проблемам больных РС Кристина Ганнилл выступала в городах области с лекциями и демонстрацией фильма о деятельности Международной ассоциации больных РС, интервью с ней публиковались в саратовской прессе. В 1995 году члены организации участвовали во встрече с представителями Международной ассоциации больных РС, где обсуждался вопрос о создании Всероссийского общества больных РС. Также члены организации принимали участие в конференциях по проблемам РС, проходившим в Санкт-Петербурге (1994), Нижнем Новгороде (1995), Самаре (1999). В 1997 году проект организации «Развитие общественной поддержки людей, страдающих РС и членов их семей» получил грант Института «Открытое общество».
В своем настоящем виде Саратовская региональная общественная организация инвалидов «Общество больных рассеянным склерозом» (сокращенно ОБРАС) существует с 19 сентября 2000 года, а зарегистрирована 28 декабря 2000 года – последней в XX веке! ОБРАС поддерживает тесные контакты с Северо-западной ассоциацией рассеянного склероза (СЕЗАРАСК), Самарской региональной общественной организацией инвалидов – больных рассеянным склерозом, аналогичными обществами Орла, Ставрополя, Омска, Екатеринбурга.
защита интересов своих членов в государственных и общественных организациях и учреждениях, помощь и содействие в решении их социальных и бытовых проблем;
обеспечение своих членов современной научной, медицинской, популярной информацией по проблемам рассеянного склероза;
привлечение внимания общественности к проблемам лечения, реабилитации и социальной адаптации больных рассеянным склерозом;
разработка и внедрение собственных программ по основным направлениям деятельности;
содействие повышению квалификации медицинских работников области, расширение и углубление их специальных знаний по проблемам рассеянного склероза;
взаимодействие с другими организациями и общественными объединениями на взаимовыгодной основе.
Л. С. Солдатенкова